2007年獲武漢大學生物科學、華中農(nóng)業(yè)大學食品質(zhì)量與安全雙學士學位，2013年獲中國科學院生物化學與細胞生物學研究所博士學位。2013年至2018年先后在美國北卡羅來納大學教堂山分校（UNC-Chapel Hill）藥理系和美國國家心理衛(wèi)生研究院精神藥物篩選中心（NIMH-PDSP）從事博士后研究。2018年加入中國科學院生物化學與細胞生物學研究所建立獨立研究組。

長期從事膜蛋白結(jié)構藥理學和創(chuàng)新藥物設計研究，在膜蛋白信號轉(zhuǎn)導機制解析和結(jié)構指導藥物設計方面取得系列原創(chuàng)成果。相關研究發(fā)表于Science、Nature、Cell等國際期刊，多項原創(chuàng)候選藥物已實現(xiàn)成果轉(zhuǎn)化。

先后入選國家杰出青年科學基金、尚思探索學者，榮獲中國科學院青年科學家獎、談家楨生命科學創(chuàng)新獎、鐘南山青年科技創(chuàng)新獎、中國藥學發(fā)展獎創(chuàng)新藥物杰出青年學者獎等榮譽。多次獲得“中國科學院優(yōu)秀導師獎” 、“中國科學院大學領雁獎”等。

我們的使命/ Our?Mission：

理解生命如何感知化學信息，設計分子精準調(diào)控生命狀態(tài)。

Decoding Chemical Information to Improve Human Health.

生命活動本質(zhì)上是化學信息被感知、傳遞和響應的過程。細胞通過分子感受器讀取內(nèi)外環(huán)境中的化學信號，并將其轉(zhuǎn)化為復雜的生命功能。藥物作為人工設計的化學分子，能夠調(diào)控這些信息傳遞過程，從而改變生命狀態(tài)并影響疾病發(fā)生發(fā)展。

我們的研究組致力于建立連接“生命機制研究、功能分子設計和疾病干預”的新型藥理學體系，推動藥物研發(fā)從“發(fā)現(xiàn)活性分子”邁向“設計功能分子”。圍繞這一目標，實驗室主要開展以下三個方向的研究：

1. 化學信息感知與動態(tài)藥理學

Chemical Sensing and Dynamic Pharmacology

生命系統(tǒng)通過膜蛋白等分子感受器識別外界和內(nèi)源性化學信號，并將其轉(zhuǎn)化為特定的功能狀態(tài)。實驗室以GPCR等重要膜蛋白為研究對象，重點圍繞五羥色胺、多巴胺等神經(jīng)遞質(zhì)受體開展研究。利用結(jié)構生物學、計算模擬、生物物理和分子藥理學等手段，解析致幻劑及各類精神藥物誘導的動態(tài)構象變化、信號選擇性調(diào)控機制及多靶點協(xié)同效應。

??核心問題：化學結(jié)構如何編碼生命信息？

2.智能分子設計與精準治療

Rational Molecular Design and Precision Therapeutics

未來藥物設計不僅需要發(fā)現(xiàn)能夠結(jié)合靶點的分子，更需要設計能夠精準調(diào)控生命過程的功能分子。實驗室結(jié)合結(jié)構指導設計、人工智能輔助設計、動態(tài)構象調(diào)控和藥物動力學設計理論，圍繞神經(jīng)調(diào)控膜蛋白開發(fā)具有精準功能的新一代治療分子。

??核心問題：如何通過分子設計控制信號輸出、作用時間和治療效應？

3. 生命狀態(tài)重塑與疾病干預

Biological State Reprogramming and Disease Intervention

疾病本質(zhì)上是生命調(diào)控狀態(tài)的失衡。實驗室以抑郁癥(Depression)、精神分裂癥(Schizophrenia)、以及創(chuàng)傷后應激障礙(PTSD) 等重大神經(jīng)精神疾病為核心模型，研究化學信號如何影響神經(jīng)系統(tǒng)功能狀態(tài)。通過解析致幻劑快速持久治療機制、神經(jīng)可塑性調(diào)控規(guī)律，探索基于生命狀態(tài)重塑的疾病干預新理論與精準治療新策略。

??核心問題：如何利用化學信息重新編程疾病相關生命狀態(tài)？

??加入我們｜Join Our Team

我們的培養(yǎng)理念：

營造自由探索與交叉創(chuàng)新的土壤，培養(yǎng)兼具原創(chuàng)精神、嚴謹科學素養(yǎng)和轉(zhuǎn)化視野的未來科學家。

我們的期待：

如果你渴望洞察生命本質(zhì)、熱衷于分子設計、并立志于改善人類健康—歡迎加入我們！

讓我們共同理解生命、設計分子、改善健康。

1.?化學信息感知與動態(tài)藥理學

1)??L. Fan^#,*, Y. Zhuang^#, H. Wu^#, H. Li^#, Y. Xu, Y. Wang, L. He, S. Wang, Z. Chen, J. Cheng, H. Xu^*, S. Wang^*.Structural basis of psychedelic LSD recognition at dopamine D₁ receptor. Neuron, 2024, 112: 3295-3310.

2)???H. Liu^#, Y. Zheng^#, Y. Wang^#, Y. Wang^#, X. He, P. Xu, S. Huang, Q. Yuan, X. Zhang, L. Wang, K. Jiang, H. Chen, Z. Li, W. Liu^*, S. Wang^*, H. Xu^*, F. Xu^*. Recognition of methamphetamine and other amines by trace amine receptor TAAR1. Nature, 2023, 624:663-671.

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2.?智能分子設計與精準治療

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3.?生命狀態(tài)重塑與疾病干預

1)???D. Cao^#, J. Yu^#, H. Wang^#, Z. Luo^#, X. Liu^#, L. He, J. Qi, L. Fan, L. Tang, Z. Chen, J. Li, J. Cheng^*, S. Wang^*. Structure-based discovery of nonhallucinogenic psychedelic analogs. Science, 2022, 375: 403-411.

2)???L.He^#, L. Tang^#, D. Cao^#, W. Duan^#, J. Yu^#, P. Zhang, H. Li, Y. Wang, B. Meng, H. Wang, Y. Zhou, W.Li, X. Li, Z. Liu, L. Zhang, J. Cheng^*, S. Wang^*.Sustained therapeutic efficacy of psychedelics via 5-HT_2AR β-arrestin signaling. Nat. Neurosci., 2026 (accepted).

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