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　　2008年畢業(yè)于南京大學，獲得學士學位。

　　2014年畢業(yè)于中國科學院生物化學與細胞生物學研究所，獲得博士學位。

　　2014年2月加入美國紀念斯隆-凱特琳癌癥中心(Memorial Sloan Kettering Cancer Center)從事博士后研究，獲2018 Tri-Institutional Breakout Prizes for Junior Investigators。

　　2018年加入中國科學院生物化學與細胞生物學研究所，任研究員、研究組長、博士生導師。

　　多細胞生物的基因表達調控是細胞分化、形態(tài)發(fā)生和個體發(fā)育的基礎，調控的異常與多種疾病的發(fā)生發(fā)展密切相關?；虮磉_調控包括基因水平、轉錄水平、轉錄后水平、翻譯水平和翻譯后水平等多個層面、多種方式的綜合調控。 細胞內存在多種類型的非編輯RNA(ncRNA)，包括轉運RNA(tRNA)、核糖體RNA(rRNA)、小RNA(如microRNA、siRNA、piRNA等)和長非編碼RNA(lncRNA)。這些非編輯RNA及其與蛋白質組裝成的復合物參與細胞的多種活動，包括基因的表達調控，并在多種疾病和腫瘤的發(fā)生、發(fā)展過程中發(fā)揮重要功能?；诜蔷幋aRNA產(chǎn)生RNAi和CRISPR技術等基因編輯技術，可以實現(xiàn)基因表達水平調控、定點突變和表觀遺傳修飾改變等等。CRISPR-Cas系統(tǒng)是存在于細菌和古細菌的獲得性免疫系統(tǒng)，在RNA的介導下，利用多種不同的核酸內切酶序列特異性地靶向并切割DNA或者RNA分子，在構建細胞系模型、動植物模型、基因的定點編輯和遺傳疾病治療等方面有廣泛的應用前景。

　　我們實驗室主要運用結構生物學方法，結合分子生物學和生物化學等其他技術手段，研究上述幾個方面中相關的RNA-蛋白質復合物，在分子水平闡明其發(fā)揮功能的結構基礎，有助于我們了解相關疾病的分子機理，為藥物的研發(fā)以及疾病的治療提供結構信息。未來五年，我們主要研究真核細胞中l(wèi)ncRNA與相關蛋白質或蛋白質復合物組裝及其在基因表達調控中發(fā)揮作用的分子機理，以及CRISPR-Cas系統(tǒng)特異性識別并切割DNA或RNA分子的分子機理。

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