2000年畢業(yè)于上海第二醫(yī)科大學(xué)，獲博士學(xué)位。2001年2月至2004年1月在美國(guó)University of Pennsylvania從事博士后研究;2004年2月起在美國(guó)Northwestern University從事博士后研究，于2005年1月起任助理教授(研究型);2009年至2013年受聘于美國(guó)Washington State University，先后為助理教授(研究型)和副教授(研究型)?，F(xiàn)任中國(guó)科學(xué)院上海生命科學(xué)院生物化學(xué)與細(xì)胞生物學(xué)研究所研究員、研究組長(zhǎng)。
減數(shù)分裂的誕生是生命進(jìn)化史上的標(biāo)志性事件，意味著生命有了新的繁衍方式——有性生殖。因此，減數(shù)分裂是生物有性生殖的根本基礎(chǔ)，也是保證物種繁衍、染色體數(shù)目穩(wěn)定和物種適應(yīng)環(huán)境變化而不斷進(jìn)化的基本前提。所以，減數(shù)分裂的調(diào)控機(jī)制是探索生命奧秘的關(guān)鍵科學(xué)問題。
從單細(xì)胞酵母到哺乳動(dòng)物，減數(shù)分裂的關(guān)鍵生物學(xué)過程包括同源染色體配對(duì)聯(lián)會(huì)、重組交換與分離都高度保守，然而不同生物體之間調(diào)控減數(shù)分裂的分子機(jī)制卻顯著不同。如絕大多數(shù)調(diào)控酵母、果蠅、線蟲減數(shù)分裂的關(guān)鍵基因，在哺乳動(dòng)物中并無(wú)同源基因存在。減數(shù)分裂啟動(dòng)是有絲分裂細(xì)胞轉(zhuǎn)換為減數(shù)分裂細(xì)胞的關(guān)鍵步驟。就生命科學(xué)研究現(xiàn)狀而言，學(xué)術(shù)界對(duì)哺乳動(dòng)物減數(shù)分裂啟動(dòng)的調(diào)控機(jī)制幾乎一無(wú)所知。同時(shí)，減數(shù)分裂至今還難以在體外實(shí)現(xiàn)，而在體外重建體內(nèi)的減數(shù)分裂過程對(duì)闡明遺傳穩(wěn)定性、基因多樣性的起源和表觀遺傳重編程發(fā)生的程度具有重大意義，對(duì)遺傳疾病的防治、干預(yù)和男性不育的治療以及對(duì)物種改良、動(dòng)物保種都具有重要價(jià)值。
本實(shí)驗(yàn)室將針對(duì)“減數(shù)分裂如何啟動(dòng)?”這一重大科學(xué)問題，綜合應(yīng)用分子生物學(xué)、遺傳學(xué)、功能基因組學(xué)、蛋白組學(xué)、系統(tǒng)生物學(xué)等技術(shù)手段，致力于以下研究：
1. 減數(shù)分裂啟動(dòng)和發(fā)展的調(diào)控機(jī)制：繪制哺乳動(dòng)物減數(shù)分裂啟動(dòng)和發(fā)展過程中RNA(mRNA和非編碼RNA)和蛋白質(zhì)動(dòng)態(tài)變化和其修飾圖譜及其調(diào)控的酶系圖譜，揭示這種動(dòng)態(tài)變化及其修飾發(fā)生的分子基礎(chǔ)。
2. 減數(shù)分裂啟動(dòng)和發(fā)展的表觀遺傳調(diào)控機(jī)制：以 RNA甲基化、組蛋白修飾和染色質(zhì)重塑為重點(diǎn)，闡明哺乳動(dòng)物減數(shù)分裂啟動(dòng)和發(fā)展過程中的表觀遺傳變化及其機(jī)制。
3. 微環(huán)境對(duì)減數(shù)分裂啟動(dòng)和發(fā)展的作用及其機(jī)制
4. 減數(shù)分裂體外重建技術(shù)： 建立包括人精原干細(xì)胞在內(nèi)的精原細(xì)胞培養(yǎng)、體外分化及減數(shù)分裂的技術(shù)平臺(tái)，實(shí)現(xiàn)在培養(yǎng)皿中培養(yǎng)獲取單倍體精子細(xì)胞。
