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  • 洪國藩
  • 研究員,中科院院士,博士生導師
  • E-mail: gfhong@@sibcb.ac.cn
  • 實驗室主頁: 
    個人簡介:
  •   洪國藩,分子生物學家,男,1939年12月生。1964年復旦大學生物系畢業(yè)。

      在DNA測序研究方面做出杰出貢獻。1978年他發(fā)現(xiàn)梯度電場抵抗核酸分子擴散效應,導致DNA順序的可讀量增加30%以上,在國際上被廣泛地應用。他創(chuàng)建了單鏈DNA雙向測定的方法。他創(chuàng)建了高溫DNA測序體系。他從嗜熱脂肪芽孢桿菌中成功的分離出耐高溫高保真高進行性的BstDNA聚合酶,利用該酶,成功地消除了長期未能解決的DNA順序測定由二級結構造成的“堆積效應”。該酶已獲美國、歐洲、日本等國的專利。洪國藩的有關DNA研究成果已被收錄在美國出版的權威著作《Molecular Cloning》和《Methods in Enzymology》之中。

      從2007年開始此項高保真DNA分析體系,已被美國科學家開發(fā)成為高靈敏度、高精確度的醫(yī)學檢測技術,成功地用于婦女子宮頸致癌病毒及其他人類病菌的檢測(見文獻14-20)。

      在對共生固氮根瘤菌的結瘤基因的轉錄調控研究中,發(fā)現(xiàn)了主要調控因子NodD,控制著豌豆根瘤菌中全部13個結瘤基因的轉錄,并對結瘤基因轉錄調控的分子機制進行深入的研究,發(fā)現(xiàn)了類組蛋白Hu不僅調控結瘤基因的表達,而且調控根瘤菌的生長代謝等諸多方面。相關研究發(fā)表在JBC,NAR,Molecular Microbiology等專業(yè)期刊。

      獲中國科學院科技成果二等獎、科技進步一等獎﹑國家科技進步二等獎﹑第三世界科學院生物學獎(Medal Lecture),香港何梁何利科技進步獎等。

      曾任國家攀登計劃生物固氮項目首席科學家、中國科學院國家基因中心負責人﹑聯(lián)合國UNESCO人類基因組國際科學協(xié)調委員會委員﹑英國《DNA Sequence》雜志編委和英國《Trends in Plant Science》國際顧問編委。

      他被選為第三世界科學院院士,中國科學院院士。

    社會任職:
  •  
    研究方向:
  • 共生固氮菌的Small RNA功能
    研究工作:
  •   Small RNA是當前國際研究熱點之一,本研究組研究共生生物體內的Small RNA世界。

    承擔科研項目情況:
    代表論著:
    1. Yinghua Zhang and Guofan Hong. Evidences of Hfq associates with tryptophanase and affects extracellular indole levels. Acta Biochim Biophys Sin (Shanghai). 2009, 41:709-717.
    2. Yinghua Zhang and Guofan Hong. Post-transcriptional regulation of NifA expression by Hfq and RNase E complex in Rhizobium leguminosarum bv. viciae. Acta Biochim Biophys Sin (Shanghai). 2009, 41: 719-730.
    3. Bihe Hou, Fengqing Li, Xiao’er Yang and Guofan Hong. A small functional intramolecular region of NodD was identified by mutation. Acta Biochim Biophys Sin (Shanghai). 2009, 41: 822-830.
    4. Bihe Hou, Fengqing Li, Xiao’er Yang and Guofan Hong. The properties of NodD were affected by mere variation in length within its hinge region. Acta Biochim Biophys Sin (Shanghai). 2009, 41:936-971.
    5. Li F, Hou BH, Lei C, Yao ZJ, Hong GF. In vitro observation of the molecular interaction between NodD and its inducer naringenin as monitored by fluorescence resonance energy transfer. Acta Biochim Biophys Sin (Shanghai). 2008, 40: 783-789.
    6. Fengqing Li, Bihe Hou, and Guofan Hong. Symbiotic plasmid is required for NolR to fully repress nodulation genes in Rhizobium leguminosarum A34. Acta Biochim Biophys Sin (Shanghai). 2008, 40:901-907.
    7. Chen XC, Feng J, Hou BH, Li FQ, Li Q, Hong GF. Modulating DNA bending affects NodD-mediated transcriptional control in Rhizobium leguminosarum. Nucl Acids Res. 2005, 33: 2540-8.
    獲獎及榮譽:
  •   長期從事核酸的結構研究。對DNA順序測定有多項創(chuàng)造性改進。在國際上首先建立了高溫DNA順序測定體系。

    研究組成員:
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