香蕉视频污污在线观看_果冻传媒MV免费观看大全_三级成年网站在线观看_亚洲精品一区二区三区无码A片_大地资源影视中文官网入口_爱色.com_草莓樱桃丝瓜绿巨人蕾丝秋葵榴莲_午夜亚洲福利在线老司机

??????? 裴鋼研究員，1981年于沈陽藥科大學(xué)獲學(xué)士學(xué)位，1984獲碩士學(xué)位，1991年獲美國北卡大學(xué)生物化學(xué)和生物物理學(xué)博士學(xué)位，其后在美國杜克大學(xué)進行博士后研究。1995年應(yīng)聘擔(dān)任中科院和德國馬普學(xué)會共同支持的青年科學(xué)家小組組長。1999年當(dāng)選中國科學(xué)院院士。2001年當(dāng)選發(fā)展中國家科學(xué)院（TWAS）院士。2000年5月至2007年8月任中科院上海生命科學(xué)研究院院長。2007年8月至2016年9月任同濟大學(xué)校長。曾擔(dān)任國家重點基礎(chǔ)研究發(fā)展計劃（973計劃）第四屆、第五屆專家顧問組成員等；現(xiàn)任“干細胞及轉(zhuǎn)化研究”國家重大科學(xué)研究計劃專家組召集人，中國細胞生物學(xué)會名譽理事長，中藥全球化聯(lián)盟副主席，《Cell Research》雜志主編等。

細胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)研究組，成立于1995年3月。前身是中國科學(xué)院/德國Max Planck學(xué)會聯(lián)合資助的青年科學(xué)家小組，主要從事細胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)與調(diào)控領(lǐng)域前沿的基礎(chǔ)研究。目前主要研究方向： (1) G蛋白偶聯(lián)受體信號調(diào)控異常與重大疾病發(fā)生；(2) 小分子化合物及天然產(chǎn)物誘導(dǎo)細胞重編程及轉(zhuǎn)分化；(3) 基于細胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)及干細胞基礎(chǔ)研究的新藥研發(fā)與創(chuàng)新。

本課題組以G蛋白偶聯(lián)受體（GPCR）通路為主要對象，在其信號轉(zhuǎn)導(dǎo)與對話機制、功能，以及與藥物成癮、糖尿病、神經(jīng)退行性疾病、自體免疫病的關(guān)系等方面做出了一系列原創(chuàng)性的重要研究發(fā)現(xiàn)，為相關(guān)疾病的診斷和藥物研發(fā)提供了新線索和新思路。其中包括： （1）發(fā)現(xiàn)GPCR通過β-arrestin1進入細胞核調(diào)節(jié)表觀遺傳修飾從而誘導(dǎo)細胞響應(yīng)這一嶄新的信號途徑；（2）揭示了GPCR通路與NF-κB信號通路間的對話(cross-talk)機制，從而提示了交感神經(jīng)系統(tǒng)與免疫系統(tǒng)的細胞內(nèi)信號通路間“對話”的分子機制；（3）揭示了β-arrestin2介導(dǎo)的信號復(fù)合物IR/Akt/β-arrestin2/Src對于胰島素信號的傳遞以及胰島素代謝功能的行使起了重要的調(diào)控作用，為II型糖尿病的治療提供了可借鑒的新策略和潛在的藥物新靶點；（4）發(fā)現(xiàn)β-arrestin2在天然免疫中的調(diào)節(jié)作用及機理；（5）揭示了G蛋白偶聯(lián)受體在老年癡呆癥致病過程中的新機制；（6）系統(tǒng)研究了GPCR受體及其下游調(diào)控蛋白β-arrestin1調(diào)節(jié)造血的分子機理；（7）實現(xiàn)了小分子化合物組合誘導(dǎo)成纖維細胞直接轉(zhuǎn)分化為神經(jīng)祖細胞（ciNPCs），從而為細胞譜系重編程的研究和神經(jīng)再生醫(yī)學(xué)提供一種新的途徑。

這些成果已在包括《自然》、《細胞》、《自然-免疫》、《自然-醫(yī)學(xué)》、《細胞-干細胞》等在內(nèi)的國際性學(xué)術(shù)刊物上發(fā)表，研究組共發(fā)表論文150多篇，這些論文已被SCI收錄的專業(yè)刊物引用逾幾千次。

1. Wang QY, Dong XX, Hu TT, Qu C, Lu J, Zhou Y, Li JS, Pei G. Constitutive Activity of Serotonin Receptor 6 Regulates Human Cerebral Organoids Formation and Depression-like Behaviors. Stem Cell Reports. 2021; 16(1):75-88.
2. Huang SC, Cao X, Zhou Y, Shi FC, Xin SM, He SF, An YQ, Gao LF, Yang YF, Yu B, Pei G. An analog derived from phenylpropanoids ameliorates Alzheimer’s disease like pathology and protects mitochondrial function. Neurobiology of Aging. 2019; 80:187-195.
3. Gao LF, Guan WQ, Wang M, Wang HH, Yu JL, Liu Q, Qiu BL, Yu YC, Ping Y, Bian XW, Li S and Pei G.?Direct Generation of Human Neuronal Cells from Adult Astrocytes by Small Molecules. Stem Cell Reports. 2017; 8(3):538-47.
4. Hu WX, Qiu BL, Guan WQ, Wang QY, Wang M, Li W, Gao LF, Shen L, Huang Y, Xie GC, Zhao HZ, Jin Y, Tang BS, Yu YC, Zhao J, Pei G. Direct conversion of normal and Alzheimer's disease?human fibroblasts into neuronal cells by small molecules. Cell Stem Cell. 2015;?17(2):204-12.
5. Cheng L, Hu WX, Qiu BL, Zhao J, Yu YC, Guan WQ, Wang M, Yang W,?Pei G.?Generation of Neural Progenitor Cells by Chemical Cocktails and Hypoxia.?Cell Res. 2014; 24:665-79.
6. Yue R, Kang JH, Zhao C, Hu WX, Liu XS, Tang YW,?Pei G. β-Arrestin1 regulates zebrafish hematopoiesis through binding to YY1 and relieving polycomb group repression.?Cell.?2009; 139:535-46.
7. Du CS, Liu C, Kang JH, Zhao GX, Ye ZQ, Huang SC, Li ZX, Wu ZY,?Pei G. MicroRNA miR-326 regulates TH-17 differentiation and is associated with the pathogenesis of multiple sclerosis.??Nat Immunol.?2009; 10:1252-59.
8. Luan B, Zhao J, Wu HY, Duan BY, Shu GW, Wang XY, Li DS, Jia WP, Kang JH and?Pei G. Deficiency of a barrestin2 signal complex contributes to insulin resistance.?Nature.?2009; 457:1146-49.
9. Ni YX, Zhao X, Bao G, Zou L, Teng L, Wang Z, Song M, Xiong J, Bai Y,?Pei G.?Activation of β₂-adrenergic receptor stimulates γ-secretase activity and accelerates amyloid plaque formation.?Nat Med. 2006; 12(12):1390-96.
10. Kang JH, Shi YF, Xiang B, Qu B, Su W, Zhu M, Zhang M, Bao G, Wang F, Zhang X, Yang R, Fan F, Chen X,?Pei G and Ma L. A Nuclear Function of β-Arrestin1 in GPCR Signaling: Regulation of Histone Acetylation and Gene Transcription.?Cell.?2005; 123:833-47.

合影