中國(guó)科學(xué)家發(fā)展CAR-T細(xì)胞治療新方法，在小鼠實(shí)驗(yàn)階段，“升級(jí)”后的CAR-T細(xì)胞抗腫瘤活性明顯提升。

　　北京時(shí)間7月29日深夜，國(guó)際學(xué)術(shù)期刊《細(xì)胞》在線發(fā)表中科院分子細(xì)胞科學(xué)卓越創(chuàng)新中心（以下簡(jiǎn)稱分子細(xì)胞卓越中心）許琛琦團(tuán)隊(duì)、北京大學(xué)醫(yī)學(xué)部黃超蘭團(tuán)隊(duì)和美國(guó)加州大學(xué)圣地亞哥分?；荻鞣驁F(tuán)隊(duì)的合作研究成果。

　　該研究從T細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)的基礎(chǔ)研究出發(fā)，發(fā)展了CAR-T細(xì)胞治療的新方法，或?qū)⒃诳梢?jiàn)的未來(lái)為腫瘤患者帶來(lái)福音。

　　據(jù)分子細(xì)胞卓越中心研究員許琛琦介紹，T細(xì)胞是人體內(nèi)抗腫瘤的天然戰(zhàn)士，依靠T細(xì)胞受體（TCR）識(shí)別腫瘤抗原，并釋放毒素殺死腫瘤細(xì)胞。

　　然而，并不是所有的TCR都針對(duì)腫瘤抗原，因此人們利用基因工程技術(shù)為T(mén)細(xì)胞裝上特異性識(shí)別腫瘤抗原的嵌合型抗原受體（Chimeric antigen receptor, CAR），改造后的T細(xì)胞可以精準(zhǔn)“擊殺”體內(nèi)腫瘤細(xì)胞。

　　許琛琦也表示，目前CAR-T細(xì)胞治療也有明顯缺點(diǎn)。CAR-T細(xì)胞過(guò)度“活躍”易引起細(xì)胞因子風(fēng)暴，引發(fā)危險(xiǎn)；CAR-T細(xì)胞在體內(nèi)的持續(xù)性不高，不能對(duì)腫瘤細(xì)胞進(jìn)行長(zhǎng)期監(jiān)控，會(huì)導(dǎo)致腫瘤復(fù)發(fā)。

　　許琛琦團(tuán)隊(duì)一直致力于T細(xì)胞的功能調(diào)控研究，前期發(fā)現(xiàn)了TCR、PD-1等關(guān)鍵受體的信號(hào)調(diào)控機(jī)制，并發(fā)展了基于膽固醇代謝調(diào)控的腫瘤免疫治療方法。

　　在該項(xiàng)最新研究中，研究人員綜合運(yùn)用免疫學(xué)、質(zhì)譜學(xué)、生物化學(xué)、生物物理學(xué)等技術(shù)手段研究TCR中關(guān)鍵信號(hào)分子CD3e的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)機(jī)制，發(fā)現(xiàn)CD3e可以通過(guò)其ITAM信號(hào)基序招募抑制性信號(hào)分子Csk，并通過(guò)其BRS信號(hào)基序招募活化性信號(hào)分子PI3K。研究插圖。  中科院生化與細(xì)胞所供圖

　　在臨床上目前使用的28Z CAR中整合入CD3e，可以降低細(xì)胞因子分泌，并且促進(jìn)細(xì)胞生長(zhǎng)和存活，整體提高其持續(xù)性。在小鼠模型中，相比于“原版”，“升級(jí)”后的E28Z CAR-T抗腫瘤活性明顯提升。

　　目前，該研究還處于小鼠實(shí)驗(yàn)階段，鑒于其在血液瘤和實(shí)體瘤治療中展現(xiàn)的良好應(yīng)用前景，科學(xué)家們將繼續(xù)探索，爭(zhēng)取早日將試驗(yàn)成果應(yīng)用于臨床。

　　該研究成果論文由分子細(xì)胞卓越中心博士研究生吳微、周秋萍與施小山，美國(guó)加州大學(xué)圣地亞哥分校Takeya Masubuchi博士為共同第一作者。許琛琦研究員、黃超蘭教授和惠恩夫教授為共同通訊作者；上?？萍即髮W(xué)王皞鵬教授、浙江大學(xué)孫潔教授參與研究。

　　在7月30日的新聞發(fā)布會(huì)上，澎湃新聞（www.thepaper.cn）記者從發(fā)布會(huì)獲悉，這個(gè)研究團(tuán)隊(duì)共有18名作者，其中女性作者有11名，大多是90后，許琛琦表示這些年輕的女性研究員是科學(xué)界的“乘風(fēng)破浪的姐姐”。

　　原載于澎湃新聞 2020年7月30日

　　作者：朱奕奕