肝臟是人體內(nèi)最重要的器官之一，由于其代謝解毒功能，經(jīng)常受到各種外來物質(zhì)的損傷，導(dǎo)致肝臟的再生能力嚴(yán)重下降。近幾年研究發(fā)現(xiàn)，肝細(xì)胞重編程是門靜脈肝臟損傷時(shí)實(shí)現(xiàn)肝細(xì)胞再生的主要方式。肝細(xì)胞由肝前體細(xì)胞發(fā)育分化而來，大多數(shù)細(xì)胞分化后，命運(yùn)就固定不可改變。但在肝臟損傷中，肝細(xì)胞卻具有可塑性，能夠以“逆生長”的方式，回溯成類似與肝前體細(xì)胞的類肝前體細(xì)胞，“二次發(fā)育”成更多新生肝細(xì)胞，參與肝臟再生。然而，肝細(xì)胞為何能夠“逆生長”，此前一直是未解之謎。

　　中科院分子細(xì)胞科學(xué)卓越創(chuàng)新中心（生化與細(xì)胞所）惠利健研究組北京時(shí)間昨天深夜發(fā)表于國際權(quán)威學(xué)術(shù)期刊《細(xì)胞？干細(xì)胞》上的論文顯示，研究組合作研究后發(fā)現(xiàn)，細(xì)胞核中Arid1a蛋白調(diào)控肝細(xì)胞“再生基因”在正常的肝細(xì)胞中處于預(yù)打開的“待命”狀態(tài)，讓肝細(xì)胞可以更迅速地響應(yīng)受損信號(hào)，激活肝臟“逆生長再生程序”，分化的肝細(xì)胞像橡皮泥一樣在體內(nèi)可以重塑為肝前體細(xì)胞。該研究從基因?qū)用娼沂玖烁渭?xì)胞重編程介導(dǎo)的肝臟損傷再生的分子基礎(chǔ)，給出了未來操控肝細(xì)胞“逆生長”的可能方法，為利用藥物靶向治療肝臟損傷提供了新思路。

　　原載于話匣子 2019年7月4日

　　作者：李雪梅