2月7日，國際學(xué)術(shù)期刊《自然·通訊》在線發(fā)表了由中國科學(xué)院分子細(xì)胞科學(xué)卓越創(chuàng)新中心（生物化學(xué)與細(xì)胞生物學(xué)研究所）李振斐研究組、南京大學(xué)附屬鼓樓醫(yī)院邱雪峰團(tuán)隊(duì)、復(fù)旦大學(xué)唐惠儒研究組、上海交通大學(xué)陳洛南研究組及同濟(jì)大學(xué)附屬同濟(jì)醫(yī)院黃盛松團(tuán)隊(duì)合作完成的研究成果“Analysis of the transcriptomic and metabolomic landscape of prostate cancer with different anatomical origins using snFLARE-seq and mxFRIZNGRND”。該項(xiàng)工作首次系統(tǒng)描繪了不同解剖起源前列腺癌的分子全景圖，并揭示其在激素治療后的動態(tài)演變規(guī)律，為臨床實(shí)現(xiàn)更精準(zhǔn)的分層治療提供了關(guān)鍵科學(xué)依據(jù)。

前列腺癌是男性最高發(fā)的惡性腫瘤，其異質(zhì)性強(qiáng)、易耐藥是臨床治療的主要難點(diǎn)。研究團(tuán)隊(duì)創(chuàng)新開發(fā)了適用于臨床樣本的snFLARE-seq與mxFRIZNGRND多組學(xué)技術(shù)，成功破解臨床樣本多組學(xué)分析難題，并對大量臨床樣本進(jìn)行深入分析。研究發(fā)現(xiàn)，起源于前列腺外周帶及跨區(qū)帶的腫瘤進(jìn)展更快、更易耐藥；并且激素治療不僅會“促使”癌細(xì)胞變得更激進(jìn)，還會徹底改造其免疫微環(huán)境，使其進(jìn)入“免疫抑制”狀態(tài)。此外，研究揭示了在不同癌種間共通的“細(xì)胞通訊”機(jī)制，為開發(fā)廣譜抗癌策略指明了新方向。通過整合基因與代謝信息，團(tuán)隊(duì)最終精準(zhǔn)鎖定四條關(guān)鍵致癌通路，為后續(xù)開發(fā)新療法奠定了堅實(shí)基礎(chǔ)。

該研究工作不僅深化了對前列腺癌異質(zhì)性及演進(jìn)機(jī)制的理解，也為發(fā)展個體化治療與廣譜抗癌策略指明了新方向。分子細(xì)胞卓越中心何東印博士、博士生張宇航、肖楷，復(fù)旦大學(xué)博士生胡浩然，北京尋因生物科技有限公司焦少灼為該論文共同第一作者。研究獲得科技部、國家自然科學(xué)基金及中國科學(xué)院等多個項(xiàng)目支持。該項(xiàng)研究工作得到了分子細(xì)胞卓越中心細(xì)胞分析技術(shù)平臺、分子生物學(xué)技術(shù)平臺和動物實(shí)驗(yàn)技術(shù)平臺的支持。

文章鏈接：https://www.nature.com/articles/s41467-026-69347-7

前列腺不同區(qū)帶起源的癌癥灶點(diǎn)惡性演進(jìn)能力存在差異