7月24日，國際學術期刊Gut Microbes在線發(fā)表了中國科學院分子細胞科學卓越創(chuàng)新中心（生物化學與細胞生物學研究所）宋昕陽研究組的綜述論文“Gut microbiota-derived fatty acid and sterol metabolites: biotransformation and immunomodulatory functions”。該綜述總結了人體微生物組脂質代謝分子的生物合成轉化途徑及其免疫調(diào)節(jié)功能，重點關注腸道脂肪酸及甾醇脂質類分子的微生物來源及其代謝途徑，并針對共生微生物脂肪酸及膽汁酸代謝物與腸道黏膜免疫系統(tǒng)互作機制的前沿進展進行了介紹與討論。

機體腸道黏膜表面存在著大量與宿主免疫系統(tǒng)互作的共生微生物，其所攜帶的代謝通路可將食物或宿主來源的前體分子轉變?yōu)槎喾N具有免疫調(diào)節(jié)活性的小分子物質。例如，膳食纖維與支鏈氨基酸可被腸道微生物代謝為短鏈及支鏈脂肪酸。同時，膳食脂肪可經(jīng)脂解作用形成游離脂肪酸，并在腸道膽汁酸的協(xié)助下被機體所吸收利用，而腸道微生物既可將宿主來源的膽汁酸代謝為多種脫結合或次級膽汁酸，也可將部分膳食來源的長鏈脂肪酸轉化為多種異構衍生物或脂肪胺類分子等。該綜述論文系統(tǒng)探討了腸道微生物介導的脂質代謝網(wǎng)絡及其產(chǎn)物調(diào)控宿主黏膜免疫細胞亞群發(fā)育、成熟與功能的分子信號機制。同時，展望了新興微生物組研究技術，如共生微生物“培養(yǎng)組”、共生微生物基因編輯及基于特征的分子網(wǎng)絡質譜組學等的快速發(fā)展，以及其在微生物組與宿主互作研究中的廣闊應用前景。

分子細胞卓越中心宋昕陽研究組張浩浩和謝亞棟博士后為該文的共同第一作者，宋昕陽研究員為通訊作者。該項工作得到科技部國家重點研發(fā)計劃、國家自然科學基金委、上海市科委以及中國博士后科學基金會等部門的經(jīng)費支持。

文章鏈接: https://www.tandfonline.com/doi/full/10.1080/19490976.2024.2382336?src=exp-la

共生微生物脂肪酸代謝物的生物轉化與腸道黏膜免疫調(diào)控

共生微生物膽汁酸代謝物的生物轉化與腸道黏膜免疫調(diào)控